《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2020年第104號(hào))已于2020年9月23日印發(fā),自發(fā)布之日起施行(以下簡(jiǎn)稱《公告》)?,F(xiàn)將《公告》出臺(tái)的背景、主要原則和重點(diǎn)問題說明如下:
近年來,業(yè)界對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn),優(yōu)化有關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料、避免注冊(cè)申報(bào)資料重復(fù)提交的要求的訴求不斷增加,為落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院深化“放管服”改革和優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境要求,深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革,2019年以來,國(guó)家藥監(jiān)局經(jīng)深入調(diào)研,充分聽取各方面意見后,并起草了本公告。
《公告》參考借鑒國(guó)際相關(guān)要求,結(jié)合我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)、監(jiān)管、臨床使用等方面的實(shí)際情況,基于醫(yī)療器械科學(xué)監(jiān)管的原則,在產(chǎn)品設(shè)計(jì)不發(fā)生改變、質(zhì)量體系保持基本一致,產(chǎn)品安全有效性沒有發(fā)生顯著變化的前提下,通過認(rèn)可部分已注冊(cè)進(jìn)口醫(yī)療器械的原已提交的注冊(cè)申報(bào)資料,從而優(yōu)化相應(yīng)審查資料要求,避免資料的重復(fù)提交。
《公告》也明確境內(nèi)企業(yè)和境外企業(yè)的一致性原則,對(duì)于境內(nèi)企業(yè)投資境外企業(yè)并在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)同樣適用。
(一)適用范圍的限定
《公告》適用范圍中明確“進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)人通過其在境內(nèi)設(shè)立的外商投資企業(yè)在境內(nèi)生產(chǎn)第二類、第三類已獲進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品的有關(guān)事項(xiàng),適用本公告”。這是因?yàn)?,?duì)相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料予以優(yōu)化的前提是相關(guān)產(chǎn)品設(shè)計(jì)不發(fā)生改變、質(zhì)量體系與境外具有等同性和溯源性,境內(nèi)外注冊(cè)主體間的緊密聯(lián)系是確保上述前提的重要基礎(chǔ)。
(二)《公告》的情形是否適用于醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作
《公告》出臺(tái)的目的是對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn),在現(xiàn)有法規(guī)框架內(nèi),對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料予以優(yōu)化。產(chǎn)品應(yīng)由進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)人在境內(nèi)設(shè)立的外商投資企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn),不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作范圍,不得委托生產(chǎn)。
(三)對(duì)應(yīng)的原注冊(cè)證有效期的要求
《公告》適用于醫(yī)療器械注冊(cè)證在有效期內(nèi)的產(chǎn)品,原進(jìn)口注冊(cè)證已失效或注銷的不適用于本公告。
(四)新取得的注冊(cè)證與原進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證的關(guān)系
《公告》明確,按照《公告》要求提交注冊(cè)申請(qǐng)并獲得批準(zhǔn)的,注冊(cè)證備注欄中應(yīng)當(dāng)載明相關(guān)已獲準(zhǔn)注冊(cè)的原進(jìn)口產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào),便于各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)相關(guān)轉(zhuǎn)移生產(chǎn)產(chǎn)品的注冊(cè)證進(jìn)行識(shí)別和追溯。境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證與原進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證相互獨(dú)立,分別管理。
《公告》的發(fā)布符合“放管服”要求,也符合醫(yī)療器械科學(xué)監(jiān)管的原則,有利于節(jié)約資源、提升審評(píng)審批效率,促進(jìn)整個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的健康快速發(fā)展,更好地滿足人民群眾的健康需求。
本文版權(quán)歸小美熊所有,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載,侵權(quán)必究。
99%的人閱讀完文章還了解了:
》》》》》在鄭州三類醫(yī)療器械許可證如何辦理流程?你了解多少?
》》》》》淘寶網(wǎng)上賣醫(yī)療器械都需要什么資質(zhì)?快來漲知識(shí)啦!
》》》》》鄭州二類醫(yī)療機(jī)械許可證能用多久?怎么辦?
想要了解更多"鄭州代理記賬報(bào)稅 "問題,歡迎咨詢小美熊會(huì)計(jì)服務(wù),鄭州小美熊會(huì)計(jì)服務(wù)有限公司是由從業(yè)5年以上的精英工商注冊(cè)服務(wù)小組為您全流程代辦理,重新優(yōu)化的注冊(cè)服務(wù)節(jié)點(diǎn),不走冤枉路,代辦效率成倍提高,極大地減少了公司注冊(cè)辦理時(shí)間,從注冊(cè)公司到代理記賬全程無縫代辦理,承接企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照申請(qǐng)辦理業(yè)務(wù),針對(duì)營(yíng)業(yè)執(zhí)照申請(qǐng)和醫(yī)療器械備案憑證,小美熊都具備專業(yè)的申請(qǐng)經(jīng)驗(yàn),小美熊會(huì)計(jì)公司專注鄭州市各區(qū)工商服務(wù)平臺(tái),為企業(yè)提供公司注冊(cè)、代理記賬、資質(zhì)服務(wù)、政策解讀、行業(yè)動(dòng)態(tài)分析、經(jīng)營(yíng)指南等服務(wù)。小美熊具備專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)、顧問團(tuán)隊(duì)、采編團(tuán)隊(duì)等,旨在為用戶提供“專業(yè)、可靠、高效”的服務(wù),實(shí)現(xiàn)“助你企業(yè)更好經(jīng)營(yíng)”的愿景。
多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn),歡迎你的咨詢!
標(biāo)簽: 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證 醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法 藥品進(jìn)口管理辦法
企籌企業(yè)服務(wù)(河南)有限公司
聯(lián)系人:王經(jīng)理
熱線:18937118976
QQ:18937118976
地址:河南省鄭州市金水區(qū)文化路85號(hào)E時(shí)代廣場(chǎng)11層1107號(hào)
小美熊會(huì)計(jì)公司提供限額優(yōu)惠給大家!
凡是聯(lián)系客服,申請(qǐng)加好友時(shí)備注“申請(qǐng)免費(fèi)注冊(cè)公司”說明是從小美熊網(wǎng)站來的!
1、每天免費(fèi)注冊(cè)3家公司(100%絕無后期綁定服務(wù)限前3名)
說明:您只需自己出刻章費(fèi)200元?。勺约喝タ蹋?
查看:鄭州注冊(cè)公司費(fèi)用(工本費(fèi))
2、免費(fèi)提供掛靠注冊(cè)地址(提示:由于新政策原因,該項(xiàng)服務(wù)已暫停提供?。?/span>
為了考慮到隨著互聯(lián)網(wǎng)創(chuàng)業(yè)者越來越多,您只需在家里有臺(tái)電腦就可以開始你的創(chuàng)業(yè)之路。您可先用我們公司提供的注冊(cè)地址先注冊(cè),等產(chǎn)品開發(fā)出來,經(jīng)營(yíng)上了軌道。自己租了辦公室后再變更注冊(cè)地址即可?。ㄎ覀儠?huì)幫您簽收工商局發(fā)來的信件!)
3、免費(fèi)注冊(cè)公司(免服務(wù)費(fèi))+收費(fèi)代理記賬服務(wù)1年(限每天前7名)
公司成立后第二個(gè)月就要報(bào)稅(不報(bào)會(huì)被罰款哦!),因公司剛成立要做賬報(bào)稅的工作量很少,為了節(jié)約成本您無需請(qǐng)一位專職會(huì)計(jì)員工,您只需外包給我們專業(yè)財(cái)務(wù)公司幫您代理記賬,大大的為您節(jié)約了成本!
惠濟(jì)區(qū)核名 信陽工商注冊(cè) 新密注冊(cè)公司 鄭州注冊(cè)公司 鄭州公司注銷 公司注銷流程 公司注銷機(jī)構(gòu) 工商注銷資料 注銷鄭州公司 鄭州注冊(cè)個(gè)體戶 營(yíng)業(yè)執(zhí)照注銷 商標(biāo)注冊(cè) 注冊(cè)資金認(rèn)繳 變更公司地址 軟件公司注冊(cè) 鄭州公司注冊(cè) 小規(guī)模納稅人 高新區(qū)核名 鄭州工商核名 中原區(qū)核名 金水區(qū)核名 鄭州公司網(wǎng)上核名 鄭州營(yíng)業(yè)執(zhí)照變更 政策法規(guī) 公司地址異常 鄭州地址異常 注冊(cè)餐飲公司 注冊(cè)旅游公司 注冊(cè)小規(guī)模 注冊(cè)公司資料
《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2020年第104號(hào))已于2020年9月23日印發(fā),自發(fā)布之日起施行(以下簡(jiǎn)稱《公告》)?,F(xiàn)將《公告》出臺(tái)的背景、主要原則和重點(diǎn)問題說明如下:
近年來,業(yè)界對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn),優(yōu)化有關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料、避免注冊(cè)申報(bào)資料重復(fù)提交的要求的訴求不斷增加,為落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院深化“放管服”改革和優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境要求,深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革,2019年以來,國(guó)家藥監(jiān)局經(jīng)深入調(diào)研,充分聽取各方面意見后,并起草了本公告。
《公告》參考借鑒國(guó)際相關(guān)要求,結(jié)合我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)、監(jiān)管、臨床使用等方面的實(shí)際情況,基于醫(yī)療器械科學(xué)監(jiān)管的原則,在產(chǎn)品設(shè)計(jì)不發(fā)生改變、質(zhì)量體系保持基本一致,產(chǎn)品安全有效性沒有發(fā)生顯著變化的前提下,通過認(rèn)可部分已注冊(cè)進(jìn)口醫(yī)療器械的原已提交的注冊(cè)申報(bào)資料,從而優(yōu)化相應(yīng)審查資料要求,避免資料的重復(fù)提交。
《公告》也明確境內(nèi)企業(yè)和境外企業(yè)的一致性原則,對(duì)于境內(nèi)企業(yè)投資境外企業(yè)并在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)同樣適用。
(一)適用范圍的限定
《公告》適用范圍中明確“進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)人通過其在境內(nèi)設(shè)立的外商投資企業(yè)在境內(nèi)生產(chǎn)第二類、第三類已獲進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品的有關(guān)事項(xiàng),適用本公告”。這是因?yàn)?,?duì)相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料予以優(yōu)化的前提是相關(guān)產(chǎn)品設(shè)計(jì)不發(fā)生改變、質(zhì)量體系與境外具有等同性和溯源性,境內(nèi)外注冊(cè)主體間的緊密聯(lián)系是確保上述前提的重要基礎(chǔ)。
(二)《公告》的情形是否適用于醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作
《公告》出臺(tái)的目的是對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn),在現(xiàn)有法規(guī)框架內(nèi),對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料予以優(yōu)化。產(chǎn)品應(yīng)由進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)人在境內(nèi)設(shè)立的外商投資企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn),不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作范圍,不得委托生產(chǎn)。
(三)對(duì)應(yīng)的原注冊(cè)證有效期的要求
《公告》適用于醫(yī)療器械注冊(cè)證在有效期內(nèi)的產(chǎn)品,原進(jìn)口注冊(cè)證已失效或注銷的不適用于本公告。
(四)新取得的注冊(cè)證與原進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證的關(guān)系
《公告》明確,按照《公告》要求提交注冊(cè)申請(qǐng)并獲得批準(zhǔn)的,注冊(cè)證備注欄中應(yīng)當(dāng)載明相關(guān)已獲準(zhǔn)注冊(cè)的原進(jìn)口產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào),便于各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)相關(guān)轉(zhuǎn)移生產(chǎn)產(chǎn)品的注冊(cè)證進(jìn)行識(shí)別和追溯。境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證與原進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證相互獨(dú)立,分別管理。
《公告》的發(fā)布符合“放管服”要求,也符合醫(yī)療器械科學(xué)監(jiān)管的原則,有利于節(jié)約資源、提升審評(píng)審批效率,促進(jìn)整個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的健康快速發(fā)展,更好地滿足人民群眾的健康需求。
本文版權(quán)歸小美熊所有,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載,侵權(quán)必究。
99%的人閱讀完文章還了解了:
》》》》》在鄭州三類醫(yī)療器械許可證如何辦理流程?你了解多少?
》》》》》淘寶網(wǎng)上賣醫(yī)療器械都需要什么資質(zhì)?快來漲知識(shí)啦!
》》》》》鄭州二類醫(yī)療機(jī)械許可證能用多久?怎么辦?
想要了解更多"鄭州代理記賬報(bào)稅 "問題,歡迎咨詢小美熊會(huì)計(jì)服務(wù),鄭州小美熊會(huì)計(jì)服務(wù)有限公司是由從業(yè)5年以上的精英工商注冊(cè)服務(wù)小組為您全流程代辦理,重新優(yōu)化的注冊(cè)服務(wù)節(jié)點(diǎn),不走冤枉路,代辦效率成倍提高,極大地減少了公司注冊(cè)辦理時(shí)間,從注冊(cè)公司到代理記賬全程無縫代辦理,承接企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照申請(qǐng)辦理業(yè)務(wù),針對(duì)營(yíng)業(yè)執(zhí)照申請(qǐng)和醫(yī)療器械備案憑證,小美熊都具備專業(yè)的申請(qǐng)經(jīng)驗(yàn),小美熊會(huì)計(jì)公司專注鄭州市各區(qū)工商服務(wù)平臺(tái),為企業(yè)提供公司注冊(cè)、代理記賬、資質(zhì)服務(wù)、政策解讀、行業(yè)動(dòng)態(tài)分析、經(jīng)營(yíng)指南等服務(wù)。小美熊具備專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)、顧問團(tuán)隊(duì)、采編團(tuán)隊(duì)等,旨在為用戶提供“專業(yè)、可靠、高效”的服務(wù),實(shí)現(xiàn)“助你企業(yè)更好經(jīng)營(yíng)”的愿景。
多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn),歡迎你的咨詢!
新《公司法》對(duì)有限責(zé)任公司認(rèn)繳登記制進(jìn)行了完善,要求8年內(nèi)實(shí)繳,公司根據(jù)新規(guī)和自身經(jīng)營(yíng)情況調(diào)整注冊(cè)資本后...
黨中央,國(guó)務(wù)院高度重視為經(jīng)營(yíng)者營(yíng)造公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境,習(xí)近平總書記強(qiáng)調(diào),深入推進(jìn)實(shí)施公平競(jìng)爭(zhēng)政策,全面...
根據(jù)《財(cái)政部國(guó)家稅務(wù)總局關(guān)于污水處理費(fèi)有關(guān)增值稅政策的通知》(財(cái)稅[2001)97號(hào))規(guī)定:“為了切實(shí)加強(qiáng)和改進(jìn)城市供...
新《公司法》對(duì)公司登記、信息公示、認(rèn)繳登記、強(qiáng)制注銷等與市場(chǎng)監(jiān)管職能密切相關(guān)的內(nèi)容進(jìn)行了修改、補(bǔ)充和完...
隨著市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展,同時(shí),個(gè)體工商戶的數(shù)量逐年增加。站在個(gè)體工商戶經(jīng)營(yíng)者的角度來看,了解和掌握稅收征...
2024年6月30日前登記設(shè)立的公司,有限責(zé)任公司剩余認(rèn)繳出資期限自2027年7月1日起超過5年的,應(yīng)當(dāng)在2027年6月30日前將...