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在鄭州如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證?看完懂了

編輯:xiaomeixiong 發(fā)表于 2020-10-13 14:32:24 瀏覽: 文章來源:未知
文章導(dǎo)讀:【如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證】隨著2020新冠肺炎的突襲,口罩成了我們最緊缺的物資,但是口罩作為二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,想要網(wǎng)上售賣就需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑...

隨著2020新冠肺炎的突襲,口罩成了我們最緊缺的物資,但是口罩作為二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,想要網(wǎng)上售賣就需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證才可以,今天鄭州小美熊會計小編就給大家分享下關(guān)于鄭州企業(yè)如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,大致流程是什么?

如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

一二三類醫(yī)療器械怎么區(qū)分?

Ⅰ類醫(yī)療器械是一種風(fēng)險低的醫(yī)療器械,實(shí)施例行管理可以保證其安全性和有效性。

II類醫(yī)療器械具有中等風(fēng)險,需要嚴(yán)格的控制和管理,以確保安全有效的醫(yī)療器械。

Ⅲ類型的醫(yī)療器械均具有較高的風(fēng)險,需要采取特殊措施嚴(yán)格控制和管理它們,以確保其安全有效。

一級醫(yī)療器械只需要在業(yè)務(wù)范圍內(nèi)具有相關(guān)的業(yè)務(wù)范圍,而二級醫(yī)療器械則需要在相關(guān)部門備案;III類醫(yī)療設(shè)備非常嚴(yán)格,也就是說,它們必須歸檔并且需要申請操作許可證。

如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

什么是第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證?

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證是指從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,并提交符合第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求的備案材料后所申請領(lǐng)取的醫(yī)療機(jī)械經(jīng)營許可。醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證應(yīng)當(dāng)載明編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項(xiàng)。

辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證對注冊地址有要求:

1.辦公面積不少于50平方米;

2.倉庫面積不少于50平方米;(用于體外診斷試劑的冷藏室是必需的)

3.如果包括一次性消耗品,辦公室地址和倉庫面積不得少于150平方米。注意:不允許在住宅中設(shè)置營業(yè)場所和倉庫(許多電子商務(wù)朋友不能滿足此要求,沒關(guān)系,請不斷改進(jìn)并幫助您實(shí)現(xiàn))

如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證流程:

(一)申請事項(xiàng)屬于其職權(quán)范圍,申請資料齊全、符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)受理申請;

(二)申請資料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理;

(三)申請資料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;

(四)申請事項(xiàng)不屬于本部門職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政部門申請。

如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

綜上所述,以上就是小美熊會計小編給大家分享的關(guān)于在鄭州如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的相關(guān)知識介紹,更多不明白的大家可以免費(fèi)咨詢網(wǎng)站在線顧問老師,獲得一對一解答。

 

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標(biāo)簽: 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證 醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

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在鄭州如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證?看完懂了
編輯:xiaomeixiong 2020-10-13 14:32:24 瀏覽:

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II類醫(yī)療器械具有中等風(fēng)險,需要嚴(yán)格的控制和管理,以確保安全有效的醫(yī)療器械。

Ⅲ類型的醫(yī)療器械均具有較高的風(fēng)險,需要采取特殊措施嚴(yán)格控制和管理它們,以確保其安全有效。

一級醫(yī)療器械只需要在業(yè)務(wù)范圍內(nèi)具有相關(guān)的業(yè)務(wù)范圍,而二級醫(yī)療器械則需要在相關(guān)部門備案;III類醫(yī)療設(shè)備非常嚴(yán)格,也就是說,它們必須歸檔并且需要申請操作許可證。

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(一)申請事項(xiàng)屬于其職權(quán)范圍,申請資料齊全、符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)受理申請;

(二)申請資料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理;

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