河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求和第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是食品藥品監(jiān)督管理部門,根據(jù)從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng),依照法定程序,通過受理,審查與決定,頒證等環(huán)節(jié)頒發(fā)給企業(yè)從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資格證書,河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求,第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。今天小美熊財(cái)稅小編就給大家詳細(xì)介紹下關(guān)于河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求辦理相關(guān)知識(shí),供大家參考:
醫(yī)療器械許可證分為三類,其中一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理,二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理,三類醫(yī)療器械許可證需要相關(guān)部門的審核通過才可以辦理。
1、一類——不用辦理醫(yī)療器械許可證
第一類醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如有皮膚接觸、或有一定輻射對(duì)人體有輕微影像的設(shè)備,如血壓計(jì)、血糖儀及試紙、磁療設(shè)備、避孕套等;。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可。
2、二類——市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案
第二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們?nèi)粘I钪谐R姷膭?chuàng)可貼、避孕套、體溫計(jì)、血壓計(jì)、制氧機(jī)、霧化器等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)由設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行備案管理;
3、三類——國(guó)家藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械許可證
第三類醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如植入、接觸血液、強(qiáng)輻射設(shè)備等,如心臟支架、穿刺針、磁共振設(shè)備等。 值得注意的是,醫(yī)用膠片及打印設(shè)備,均為一類等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)分別由國(guó)家總局、省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門和設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
1.具有法人主體資格,依法取得工商行政管理部門核發(fā)的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照或其他合法證明文件;
2.商用性質(zhì)地址用于辦公80平,若是用于倉儲(chǔ)則只需60平即可,注:商住兩用的房租性質(zhì)不能使用;
3.有三名大專以上醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)人員,并持有相關(guān)部門核發(fā)的、職稱證明;
4.經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)產(chǎn)品證書。
1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于40平方米;倉庫使用面積應(yīng)當(dāng)不小于30平方米
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員
公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員
的備案并且持有證書;與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職稱。
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;
硬性條件,申請(qǐng)三類醫(yī)療器械需要人員,場(chǎng)地,倉儲(chǔ)等。
一、人員條件:第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量專職管理人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱;第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不低于100萬元第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱;經(jīng)營(yíng)涉及零售家用治療性產(chǎn)品或者三類植入器械的企業(yè)應(yīng)配備具有一定醫(yī)技資質(zhì)的人員。
二、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所1.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地:一般企業(yè)使用面積不低于40平方米,居民樓不能作為企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須是門面房;2.倉儲(chǔ)條件:一般企業(yè)使用面積不低于20平方米,居民樓不能作為企業(yè)的倉儲(chǔ)場(chǎng)所;3.經(jīng)營(yíng)一次性使用無菌、植入體內(nèi)等特殊醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)必須具備自行管理的倉庫,倉儲(chǔ)條件應(yīng)符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定要求。
河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求1、到工商行政管理部門辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,注冊(cè)為企業(yè),個(gè)體工商戶不得辦理備案憑證。
河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求2.到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。
河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求3.在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上使用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè)賬戶,在線申報(bào)。
河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求4.在線提交《醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表》所需的電子資料。
遞交材料之后,藥監(jiān)部門首先會(huì)查驗(yàn)申請(qǐng)資料是否符合基本要求,根據(jù)查驗(yàn)結(jié)果決定是否受理。文件全部符合要求,就會(huì)進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)審查階段。藥監(jiān)部門會(huì)指派1-3名審核員到企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)審核,一般情況下為現(xiàn)場(chǎng)提問考核以及現(xiàn)場(chǎng)查看考核,并如實(shí)記錄審核的信息,給出審核結(jié)論。如果不符合要求,就會(huì)進(jìn)入整改環(huán)節(jié)。這些規(guī)定主要就是有關(guān)部門要審核企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)的合法性以及真實(shí)性,其中場(chǎng)地的檢查十分重要,一定要慎重對(duì)待-------我司可以協(xié)助您查驗(yàn)場(chǎng)地或者整改符合驗(yàn)場(chǎng)地的要求三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的要求極其復(fù)雜,準(zhǔn)備的資料又多,熟練度都又要求。這種繁瑣又耽誤時(shí)間的事情就交給我們機(jī)構(gòu)代辦就好了,沒必要自己跑,可以委托給專業(yè)的代辦機(jī)構(gòu)。
1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
國(guó)務(wù)院令第680號(hào));第三十條從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。第二十九條從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件,以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。2.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(2014年7月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)公布根據(jù)2017年11月7日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》修正)
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3.《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則的通知》(食藥監(jiān)械[2015]239號(hào))
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企業(yè)需要先和小美熊的專業(yè)顧問進(jìn)行溝通,確定是否需要辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求。很多企業(yè)在開展業(yè)務(wù)時(shí),其實(shí)不太明白自己的業(yè)務(wù)是否屬于二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù),一些企業(yè)在咨詢小美熊的時(shí)候,經(jīng)常直接問:辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求需要什么材料?但是,通過和小美熊咨詢顧問的反復(fù)溝通,我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn),有些企業(yè)的業(yè)務(wù)根本不屬于二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù),不需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案。所以,在辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求之前還請(qǐng)您先跟小美熊溝通確認(rèn),真的需要辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求,再進(jìn)行下一個(gè)步驟。
確定需要辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求的企業(yè),也就是需要辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求的企業(yè)??梢栽俸托∶佬艿淖稍冾檰枩贤ǎ寝k理全國(guó)的資質(zhì),還是辦理省內(nèi)的資質(zhì)。根據(jù)業(yè)務(wù)的開展范圍,需要再次和企業(yè)確認(rèn),企業(yè)的基本情況是否滿足申請(qǐng)辦理的條件(人員、注冊(cè)資金、社保繳納、公司股份等情況),如果不滿足,還需要根據(jù)公司的具體情況進(jìn)行更改,更改完成之后,才能提交辦理申請(qǐng)。
在提交申請(qǐng)時(shí),企業(yè)只需要提供簡(jiǎn)單的基礎(chǔ)材料就行了。其他復(fù)雜的專業(yè)材料,和復(fù)雜的流程,由小美熊來準(zhǔn)備。比官方流程相比,小美熊的辦理流程會(huì)讓企業(yè)輕松許多,不必為諸多復(fù)雜事項(xiàng)所煩心,省出時(shí)間和精力去更好地開展業(yè)務(wù)。另外,除了辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求,小美熊還提供國(guó)家監(jiān)管政策同步、行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)同步、行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)及前景分析等服務(wù)。
鄭州二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)除了企業(yè)可以自行辦理之外,還可以委托給專業(yè)第三方代辦機(jī)構(gòu)辦理,具體原因在于,申請(qǐng)鄭州二類醫(yī)療器械備案,不僅需要了解鄭州二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)的條件與材料,還有一些專業(yè)的技術(shù)表格需要填寫,對(duì)于初次申請(qǐng)鄭州二類醫(yī)療器械備案的企業(yè)來說,申請(qǐng)鄭州二類醫(yī)療器械備案是有一定困難的,因此大部分鄭州二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)企業(yè)會(huì)將資質(zhì)申請(qǐng)委托給第三方代辦機(jī)構(gòu)申請(qǐng),對(duì)于他們來講,鄭州二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)已經(jīng)是熟門熟路,申請(qǐng)起來自然簡(jiǎn)單不少。目前小美熊經(jīng)手的企業(yè)案例,鄭州二類醫(yī)療器械備案最快下證周期不到一個(gè)星期。
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綜上所述,以上就是小美熊財(cái)稅小編給大家分享的關(guān)于河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求和經(jīng)營(yíng)許可證區(qū)別的相關(guān)知識(shí)介紹,更多不明白的大家可以免費(fèi)咨詢網(wǎng)站在線顧問老師。
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2、【鄭州市】第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證到哪里辦理,流程是什么
3、河南鄭州第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證有沒有有效期
4、在鄭州如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證?看完懂了
6、鄭州代辦二類醫(yī)療器械備案需要多長(zhǎng)時(shí)間?
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醫(yī)療器械許可證分為三類,其中一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理,二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理,三類醫(yī)療器械許可證需要相關(guān)部門的審核通過才可以辦理。
1、一類——不用辦理醫(yī)療器械許可證
第一類醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如有皮膚接觸、或有一定輻射對(duì)人體有輕微影像的設(shè)備,如血壓計(jì)、血糖儀及試紙、磁療設(shè)備、避孕套等;。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發(fā)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可。
2、二類——市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案
第二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們?nèi)粘I钪谐R姷膭?chuàng)可貼、避孕套、體溫計(jì)、血壓計(jì)、制氧機(jī)、霧化器等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)由設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行備案管理;
3、三類——國(guó)家藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械許可證
第三類醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如植入、接觸血液、強(qiáng)輻射設(shè)備等,如心臟支架、穿刺針、磁共振設(shè)備等。 值得注意的是,醫(yī)用膠片及打印設(shè)備,均為一類等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)分別由國(guó)家總局、省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門和設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
1.具有法人主體資格,依法取得工商行政管理部門核發(fā)的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照或其他合法證明文件;
2.商用性質(zhì)地址用于辦公80平,若是用于倉儲(chǔ)則只需60平即可,注:商住兩用的房租性質(zhì)不能使用;
3.有三名大專以上醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)人員,并持有相關(guān)部門核發(fā)的、職稱證明;
4.經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)產(chǎn)品證書。
1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于40平方米;倉庫使用面積應(yīng)當(dāng)不小于30平方米
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員
公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員
的備案并且持有證書;與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職稱。
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;
硬性條件,申請(qǐng)三類醫(yī)療器械需要人員,場(chǎng)地,倉儲(chǔ)等。
一、人員條件:第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量專職管理人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱;第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不低于100萬元第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱;經(jīng)營(yíng)涉及零售家用治療性產(chǎn)品或者三類植入器械的企業(yè)應(yīng)配備具有一定醫(yī)技資質(zhì)的人員。
二、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所1.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地:一般企業(yè)使用面積不低于40平方米,居民樓不能作為企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須是門面房;2.倉儲(chǔ)條件:一般企業(yè)使用面積不低于20平方米,居民樓不能作為企業(yè)的倉儲(chǔ)場(chǎng)所;3.經(jīng)營(yíng)一次性使用無菌、植入體內(nèi)等特殊醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)必須具備自行管理的倉庫,倉儲(chǔ)條件應(yīng)符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定要求。
河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求1、到工商行政管理部門辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,注冊(cè)為企業(yè),個(gè)體工商戶不得辦理備案憑證。
河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求2.到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。
河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求3.在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上使用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè)賬戶,在線申報(bào)。
河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求4.在線提交《醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表》所需的電子資料。
遞交材料之后,藥監(jiān)部門首先會(huì)查驗(yàn)申請(qǐng)資料是否符合基本要求,根據(jù)查驗(yàn)結(jié)果決定是否受理。文件全部符合要求,就會(huì)進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)審查階段。藥監(jiān)部門會(huì)指派1-3名審核員到企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)審核,一般情況下為現(xiàn)場(chǎng)提問考核以及現(xiàn)場(chǎng)查看考核,并如實(shí)記錄審核的信息,給出審核結(jié)論。如果不符合要求,就會(huì)進(jìn)入整改環(huán)節(jié)。這些規(guī)定主要就是有關(guān)部門要審核企業(yè)經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)的合法性以及真實(shí)性,其中場(chǎng)地的檢查十分重要,一定要慎重對(duì)待-------我司可以協(xié)助您查驗(yàn)場(chǎng)地或者整改符合驗(yàn)場(chǎng)地的要求三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的要求極其復(fù)雜,準(zhǔn)備的資料又多,熟練度都又要求。這種繁瑣又耽誤時(shí)間的事情就交給我們機(jī)構(gòu)代辦就好了,沒必要自己跑,可以委托給專業(yè)的代辦機(jī)構(gòu)。
1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
國(guó)務(wù)院令第680號(hào));第三十條從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。第二十九條從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件,以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。2.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(2014年7月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)公布根據(jù)2017年11月7日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》修正)
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3.《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則的通知》(食藥監(jiān)械[2015]239號(hào))
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企業(yè)需要先和小美熊的專業(yè)顧問進(jìn)行溝通,確定是否需要辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求。很多企業(yè)在開展業(yè)務(wù)時(shí),其實(shí)不太明白自己的業(yè)務(wù)是否屬于二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù),一些企業(yè)在咨詢小美熊的時(shí)候,經(jīng)常直接問:辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求需要什么材料?但是,通過和小美熊咨詢顧問的反復(fù)溝通,我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn),有些企業(yè)的業(yè)務(wù)根本不屬于二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù),不需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案。所以,在辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求之前還請(qǐng)您先跟小美熊溝通確認(rèn),真的需要辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求,再進(jìn)行下一個(gè)步驟。
確定需要辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求的企業(yè),也就是需要辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求的企業(yè)。可以再和小美熊的咨詢顧問溝通,是辦理全國(guó)的資質(zhì),還是辦理省內(nèi)的資質(zhì)。根據(jù)業(yè)務(wù)的開展范圍,需要再次和企業(yè)確認(rèn),企業(yè)的基本情況是否滿足申請(qǐng)辦理的條件(人員、注冊(cè)資金、社保繳納、公司股份等情況),如果不滿足,還需要根據(jù)公司的具體情況進(jìn)行更改,更改完成之后,才能提交辦理申請(qǐng)。
在提交申請(qǐng)時(shí),企業(yè)只需要提供簡(jiǎn)單的基礎(chǔ)材料就行了。其他復(fù)雜的專業(yè)材料,和復(fù)雜的流程,由小美熊來準(zhǔn)備。比官方流程相比,小美熊的辦理流程會(huì)讓企業(yè)輕松許多,不必為諸多復(fù)雜事項(xiàng)所煩心,省出時(shí)間和精力去更好地開展業(yè)務(wù)。另外,除了辦理河南二類醫(yī)療器械備案對(duì)房屋要求,小美熊還提供國(guó)家監(jiān)管政策同步、行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)同步、行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)及前景分析等服務(wù)。
鄭州二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)除了企業(yè)可以自行辦理之外,還可以委托給專業(yè)第三方代辦機(jī)構(gòu)辦理,具體原因在于,申請(qǐng)鄭州二類醫(yī)療器械備案,不僅需要了解鄭州二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)的條件與材料,還有一些專業(yè)的技術(shù)表格需要填寫,對(duì)于初次申請(qǐng)鄭州二類醫(yī)療器械備案的企業(yè)來說,申請(qǐng)鄭州二類醫(yī)療器械備案是有一定困難的,因此大部分鄭州二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)企業(yè)會(huì)將資質(zhì)申請(qǐng)委托給第三方代辦機(jī)構(gòu)申請(qǐng),對(duì)于他們來講,鄭州二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)已經(jīng)是熟門熟路,申請(qǐng)起來自然簡(jiǎn)單不少。目前小美熊經(jīng)手的企業(yè)案例,鄭州二類醫(yī)療器械備案最快下證周期不到一個(gè)星期。
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